美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)官員表示,強生(Johnson & Johnson)提供的新冠疫苗數據不完備,因此未能就應否用作加強針達成結論。

FDA顧問委員會將於周四及五開會,討論莫德納(Moderna)與強生申請新冠疫苗作為加強針事宜。FDA官員周二發表文件,表明莫德納疫苗未符合成為加強針的所有條件,周三則稱對強生疫苗未達成結論。

強生提出的申請與莫德納不完全相同,強生建議在接種一劑之後,兩個月至6個月內接種第二劑。

FDA官員認為,根據強生提供的數據,接種第一劑兩個月後注射第二劑,可能對接種者有利,但6個月後接種第二劑的效果則不確定,因為目前掌握的數據太少。

FDA官員指出,整體而言,強生疫苗保護接種者不出現重病,只是有效度不如莫德納及輝瑞(Pfizer)疫苗。以現實數據分析,強生疫苗免患重病的保護率為80%。

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