《華爾街日報》引述消息人士稱,美國食品及藥物管理局(FDA),延遲批准莫德納(Moderna)新冠疫苗可緊急用於為青少年注射,原因是需要更多時間,評估疫苗可能引致罕見心血管病的風險。

消息人士指出,對於接種莫德納疫苗後、有少量接種者出現罕見心血管炎症,FDA表示關注,計劃用數周時間評估事態,具體時間仍未確定。

FDA與莫德納未有回應傳媒查詢。

莫德納在6月申請准許疫苗可緊急使用於12至17歲青少年。FDA在5月批准輝瑞新冠疫苗可緊使用於12歲以上人士。

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