美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會一致向當局推薦,批准莫德納(Moderna)新冠疫苗作為65歲以上民眾或高危群組人士的加強針。

消息曝光後,莫德納周四市後時段股價升約3%。

FDA顧問委員會周四開會,討論莫德納疫苗緊急使用作加強針的申請,所有顧問均投贊成票,限制條件與FDA上月批准輝瑞/BioNTech疫苗的限制條款相同。

委員會顧問Patrick Moore回應傳媒查詢稱,莫德納提供的檢測數據不是很全面,但方向正確,因此投贊成票。

FDA如果確定批准莫德納的申請,下一步程序輪到美國疾控中心(CDC),CDC顧問委員會也要作出推薦建議,然後由局方批准,才可啟動接種莫德納疫苗加強針的計劃。CDC顧問將於下周開會討論有關事項。

另外,FDA顧問委員會聽取以色列衞生官員陳述、有關以色列使用輝瑞/BioNTech疫苗作為加強針的現實數據分析,了解注射加強針有助減輕40歲以上民眾確診後出現重症的可能性。

不過,FDA顧問委員會未有改變有關施打疫苗的限制條款。

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