日期：2021年6月18日 下午3:09
【財華社訊】和譽開曼已於6月16日向聯交所遞交主板上市申請，摩根士丹利及摩根大通為聯席保薦人。
和譽開曼為一家研發驅動、臨床階段的生物制藥公司，致力於發現及開發創新且差異化的小分子腫瘤療法。自成立以來，公司立足於優秀的發現團隊及多維發現平台，建立起強大的内部研發引擎。憑藉強大的發現能力，公司已戰略性地設計及開發由14個項目組成並專注於腫瘤學的項目組成的豐富管線，包括四項處於臨床階段的資產。公司矢志成為一家領先的生物制藥公司，致力於發現及開發治療癌症及其他疾病的新型、差異化療法，從而滿足中國及全球患者未獲滿足的迫切需求。
從戰略方面，公司專注於小分子精準腫瘤療法、小分子免疫腫瘤療法及二者聯合療法，憑藉良好的療效及安全性，公司認為此乃癌症治療的發展趨勢及新一代解決方案。過去，全球及中國的腫瘤藥物市場已顯著擴張，預計將進一步加速擴張。根據弗若斯特沙利文的資料，全球腫瘤藥物市場預計將從2020年的1,503億美元增長至2035年的6,704億美元，復合年增長率為10.5%，而中國的腫瘤藥物市場預計將從2020年的286億美元增長至2035年的1,455億美元，復合年增長率為11.5%。
按腫瘤療法的全球收入及FDA批準計，小分子療法佔據最大的市場份額，於過往數年，該等市場份額及批準有所增長。普遍認為，小分子腫瘤精準治療及腫瘤免疫治療的聯合療法同時涵蓋不同的作用機理，因此，其可顯著提高功效、反應率及持久性，並為患者提供整體裨益。
公司相信以下優勢使公司從競爭者中脫穎而出：強大的内部研發引擎，發現新一代小分子腫瘤精準治療及腫瘤免疫治療療法；廣泛而深入的差異化小分子精準腫瘤療法組合，靶向經過驗證的致癌驅動基因，以滿足大量未獲滿足的醫療需求；靶向腫瘤免疫細胞主要類型的綜合小分子腫瘤免疫治療；久經考驗的全球臨床開發實力將公司的候選藥物推向全球市場；及經驗豐富的管理團隊由具遠見卓識且在藥物發現及開發方面有著良好往績的創始人所領導，並得到藍籌投資者支持。
公司致力於通過利用公司從早期藥物發現到臨床開發的領先的内部研發能力以增強公司的產品線。公司的研發團隊在不到五年的時間内發現及╱或開發了公司現有的14種候選藥物管線。於2019年、2020年以及截至2020年及2021年3月31日止三個月，公司的研發費用分别為人民幣8150萬元、人民幣1.33億元、人民幣1590萬元及人民幣3810萬元。
截至2020年12月31日止年度，公司錄得其他收入及收益約為1883.1萬元(人民幣，下同)，同比增長48.22%。股東應佔虧損約為6.5億元，同比增加380.3%。
公司計劃將上市集資淨額用於核心候選產品ABSK011的未來持續研發活動，包括已計劃的臨床試驗、注冊文件的編制及未來商業化； 用於核心候選產品ABSK091的未來持續研發活動，包括已計劃的臨床試驗、注冊文件的編制及未來商業化；用於未來持續研發活動，包括其他臨床階段產品及產品管線中候選產品已計劃的臨床試驗及注冊文件的編制；臨床前研究，包括持續開發公司的研發平台及研發新的臨床前候選藥物； 建造制造設施及租用新的研發設施；及營運資金及一般公司用途。
