【財華社訊】信達生物(01801.HK)公布,國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式受理成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1/2/3抑制劑(pemigatinib片)用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應症上市申請。
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