日期：2021年6月24日 上午8:09
【財華社訊】基石藥業－B(02616.HK)公布，選擇性RET抑制劑普吉華®在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者註冊研究結果。研究數據顯示，普吉華®(普拉替尼膠囊)在一線治療轉染重排(RET)融合陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者中具有優越和持久的臨床抗腫瘤活性，這與全球數量一致。整體安全可控，且沒有發現新的安全信號。
普拉替尼是一 種強效、 選擇性 RET 抑制劑， 由基石藥 業合作夥 伴 Blueprint Medicines Corporation(NASDAQ: BPMC) (Blueprint Medicines)開發。
基石藥業計畫近期向中國國家藥品監督管理局遞交普吉華®一線治療 RET 融合陽性的非小細胞肺癌的新適應證上市申請。具體的研究資料將在近期召開的國際學術會議上公佈。
