石藥集團(01093.HK)抗體藥物偶聯物SYSA1801獲准開展針對晚期胰腺癌的臨床試驗

【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，集團研發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)「SYSA1801」(該產品)的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可開展Claudin 18.2陽性表達的晚期胰腺癌的臨床試驗。此I期臨床試驗將會評估SYSA1801的安全性、耐受性、藥代動力學特性及初步療效。
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