【財華社訊】復星醫藥(02196.HK)公佈,近日,該公司控股子公司復星醫藥產業收到美國FDA(即食品藥品監督管理局)關於同意其參與研制的FCN-159片(以下簡稱「該新藥」)用於治療成人和兒童I型神經纖維瘤病(NF1)進行臨床試驗的函(IND編號:151582)。復星醫藥產業擬於條件具備後於美國進行該新藥針對本次獲批適應症的臨床試驗。
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